气相色谱柱在石油、化工、生化、医疗卫生、食品工业、环境保护等领域有广泛的应用。该方法不仅可用于定量和定性分析，而且可确定样品在固定相中的分布系数、活度系数、分子量、比表面积等物化常数。用来测定混合气体中各组分的分析和测定的仪器。

柱子首先用色谱柱分离混合物，然后用检测器依次检测所分离的成分。柱径为几毫米的柱子，内填满了固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。对应于固定相位的是流动相。移动相是指不与样品或固定相发生反应的气体，通常是氮或氢。所分析样品在柱顶注入流动相，而流动相与样品一起进入色谱柱，因此流动相也被称为载气。在分析时，载气以一定的速度连续流速通过色谱柱；而试样一次注入一次，每次注入一次就得出分析结果。根据热力学性质的不同，试样可以从色谱柱中分离出来。在固定相和样品中，各组分之间存在着不同的亲合性(这就是气固色谱的吸附力不同，而对气液分配色谱仪则是不同的)。载气与样品不断地穿过色谱柱，使亲合力大的组分在色谱柱中移动缓慢，这是因为亲合作用意味着固定相的力量较大。亲和力小，运动速度快。

由探测器发出的各成分的信号，在记录器上显示为单个峰，称为色谱峰。峰顶大值是定性分析的基础，峰覆盖的面积由相应成分的含量决定，故峰面积是定量的基础。混合样品注入之后，由记录器记录的曲线称为色谱图。通过色谱图分析，可获得定性和定量结果。

设置步骤：

一步检查气体过滤器、载气、进样垫片、衬管等，确保辅助气体及检测器的气体通畅有效。如先前制备的污样或活性较高的化合物，需对进样口衬管进行清洗或更换。

二步。将螺母和密封垫片装入色谱柱中，并将色谱柱的两端小心切割成平面。

三步：将色谱柱连接到进样口上色谱柱，到进样口中插入深度取决于所用GC仪器。适当和适当的插入可以确保测试结果的可重复性。一般情况下，色谱柱的入口应保持在进样口的中低部分，进样针穿过隔板完全插入进样口后，如果针尖和色谱柱的进口相差1-2cm，则是比较理想的情况。再用扳手旋紧1/4-1/2圈，确保安装密封性。由于安装不当，不但会导致设备泄漏，还可能对色谱柱造成**损坏。

四步接通载气时，色谱柱与进样口连接，通载气，调整柱头压力，获得适当的载气流速度。

(以上只是推荐的起始点设定，数值要根据实际载流速度而定。)向有己烷的样品瓶内插入色谱柱的出口端部，在通常情况下，我们能看到瓶内稳定、持续的气泡。如无气泡，请重新检查载气装置和流量控制器等是否正确安装，并检查整个气体通道是否有泄漏。当所有问题都解决后，将色谱柱出口从瓶中取出，确保柱口不留任何溶剂，然后继续安装。

五步：将色谱柱连接到探测器上，它的安装方法和需要注意的事项，以及色谱柱和样品入口连接大致一样。若系统使用ECD或NPD等，则色谱柱应与检测器分离，当色谱柱老化时，则可使检测器快速稳定。

六步确定载气流量，然后检查色谱柱的安装注意：如果色谱柱未通入载气时加热色谱柱，将迅速且**性破坏色谱柱。

七步：在色谱柱的老化色谱柱安装及系统检漏工作完成之后，色谱柱便可被老化。

将色谱柱上升到一个恒定的温度，通常是它的温度上限。在特定条件下，可以加热到*高的使用温度在10-20℃左右，但一定不要超过色谱柱温上限，否则很容易损坏色谱柱。达到老化温度后，记录并观察基线。基线在达到老化温度后5-10分钟内就应该继续升高，并持续30-90分钟。达到一定值后，便趋于稳定。若基线在2-3小时后不能稳定，或15-20分钟后仍没有明显的下降趋势，则系统设备可能出现泄漏或污染。遇有此类情况，应立即将柱温降低至40℃以下，尽快对系统进行检查并解决有关问题。若仍持续老化，不但色谱柱受损，而且始终无法保持正常稳定的基线。