解析固相微萃取技术的原理

                                                                          Co*V2=C, *V/+C2.V2  

(1 )式中，C。是 待测物在水样中的原始浓度; C、C2分别为待测物达到平衡后在固定相和水相中的浓度; V，、 V,分别为固定相液膜和水样的体积， 吸附达到平衡时，待测物在固定相与水样间的分配系数K,有如下关系:

                                                                  K=Cq/ C2  (2)

      平衡时固相吸附待测物的量Ws=C,.V]，固Cj= Ws1 V，由式(1) 得: C2= ( Co.V2-C1.V;) 1V2将Cp、C2代入式 (2)并整理后得:

                                                      K=Ws. V2/[V* ( Co.V2- C,.V,) ] = Ws. V2/ ( Co.V2. V;-C;V;2)  (3)由于VV2，式3中C. V,2可忽略，整理后得:

      Ws=K●Co. V,  (4)   由式(4) :: Ws=K.Co.V]，可知Ws与C呈线性关系，并与K和呈正比。决定K值的主要因素是萃取头固定相的类型，因此，对某一种或某一类化合物来说选择一个特异的萃取固定相:士分重要。萃取头固定液膜越厚，WJ越大。由于萃取物全部进入色谱柱，一个微小的固定液体积即可满足分析要求。通常液膜厚度为5-100um，这一已比一- 般毛细管柱的液膜厚度(0.2-lum)厚得多。