固相微萃取的由来

固相微萃取的由来？

1987年，加拿大Pawliszyn研究小组研究了气相色谱快速进样技术。他们用激光加热样品并快速蒸发。这项技术是将样品涂在激光光纤的头部，然后将光纤的头部放在气相色谱的蒸发室中。然后，通过激光将样品中的挥发性成分引入色谱系统。结果表明，样品的气相色谱进样速度很快，但样品预处理时间较长。为了缩短样品处理时间，他们将处理与气相色谱进样相结合。也就是说，当光纤的应时丝(聚合物或吸附剂)被固定相包覆时，由于GC毛细管应时色谱柱的包覆工艺在当时是一项成熟的技术，将包覆固定相的应时丝放入样品水溶液中吸附(吸附)被分析物，一段时间后，将应时丝取出放入GC汽化室中进行G分析[3，4]，这就是SP ME的开始。

为了防止涂有固定相的应时丝在气相色谱入口处受其影响，影响气相色谱气体系统的密封性能，他们将涂有固定相的应时丝贴在汉姆il-n 7000注射器的针头上，如图1所示。使用内径稍大的不锈钢毛细管代替注射器的金属活塞杆。取一根1.5厘米的应时线，剥去0的保护膜。一端5厘米，用环氧树脂粘接插入另一端不锈钢毛细管。粘合的不锈钢毛细管有一个固定相应时线，可以通过垫片延伸到气相色谱入口。